有遗传药理研究结果显示，药物代谢酶、转运体和受体（药物作用靶点）的遗传变异是造成个体药物反应差异的主要原因，如细胞色素氧化酶CYP2D6基因发生突变在相同剂量条件下，其介导代谢的β受体阻断药在突变型纯合子比野生纯合子高2-3倍，如不根据基因型调整剂量，突变型纯合子患者可能发生严重的毒副反应；相反，如果β受体发生功能性突变，在突变型纯合子个体中依然使用β受体阻断药，往往会导致治疗失败。这不仅延误治疗，而且将导致医疗资源的浪费。

因此，根据个体与药物治疗相关的代谢酶、转运体和受体的遗传变异，制定不同的治疗方案，实现“基因导向型”个体化药物治疗，将是未来临床药物治疗学的发展方向。

慢病用药现状

●服用正常剂量的降糖药二甲双胍30%的患者会出现胃肠道反应，严重的会乳酸性酸中毒。

●降血脂他汀类药物过量会导致横纹肌溶解。

●抗高血压的药物毒副反应发生率达15%-20%。

●治疗高血压的药物受体阻断药病人无效率15%-30%，血管紧张素转换酶抑制药无效率10%-30%。

●治疗高血脂的药物他汀类药物降低血脂的幅度在个体间差异10%-70%不等。

●目前糖尿病患者中有77%的受访者血糖控制不达标。

样本采集及保存要求